研究背景

肿瘤起始细胞（TIC）是一群具有自我更新能力并能够驱动肿瘤发生、维持和复发的细胞亚群。它们在肿瘤异质性、侵袭性和耐药性方面发挥关键作用。在肝癌中，通常使用细胞表面蛋白，如CD24、CD44、CD90、CD133和EPCAM等，来识别潜在的肿瘤起始细胞。

研究解读

该研究结合类器官与scRNA-seq技术，全面分析了十余种TIC的标志物分子，发现高表达CD49f的肝癌细胞通过CXCL2-CXCR2招募中性粒细胞，形成独特的免疫抑制微环境。这些中性粒细胞通过分泌CCL4进一步维持TIC的性征，并赋予它们“免疫特权”，使其能够通过表达CD155来逃避CD8+T细胞的免疫攻击。该研究揭示了肿瘤免疫逃逸新机制，还为在肝癌中将CD155阻断与抗PD-1/PD-L1疗法相结合提供了理论依据。

mIHC技术赋能

参考文献

Cancer Cell. 2024 Nov 7.

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